Country Living urednici odabiru svaki istaknuti proizvod. Ako kupujete s linka, možda ćemo zaraditi proviziju. Više o nama.
Uprava za hranu i lijekove (FDA) povukla je 465.000 srčanih stimulatora zbog zabrinutosti za sigurnost. Predmetni uređaji, koje je napravio Abbott (ranije St. Jude Medical), omogućeni su radiofrekvencijama, što znači - kao i bilo koji računalni sustav - osjetljivi su na sigurnosna kršenja. Proizvođači strahuju da bi hakeri mogli ozlijediti pacijente daljinskim diranjem u radni vijek baterije i / ili pejsing.
Da bi riješili problem, pacijenti trebaju posjetiti svog liječnika radi ažuriranja upravljačkog softvera. Proces traje tri minute i ne uključuje uklanjanje pejsmejkera, Bogatstvo.
Getty Images
U ovom trenutku preporuka je oprezna, jer nije zabilježeno nikakvih incidenata hakiranja pejsmejkera, kaže FDA. I, prema Odjel za domovinsku sigurnost, rizik od takvog kompromisa je nizak. Haker bi trebao dobiti kôd koji nije javno dostupan i biti u blizini pejsmejkera kako bi iskoristio svoju ranjivost.
"Kako medicinski uređaji postaju sve međusobno povezani putem interneta, bolničkih mreža, drugih medicinskih uređaja i pametnih telefona, pojavljuje se povećani rizik od iskorištavanja ranjivosti kibernetičke sigurnosti, od kojih neke mogu utjecati na rad medicinskog proizvoda ", rekao je FDA u izjava.
"Te ranjivosti, ako se iskoriste, mogu dopustiti neovlaštenom korisniku (tj. Nekom drugom osim pacijentov liječnik) za pristup pacijentovom uređaju pomoću komercijalno dostupne opreme ", navodi se u priopćenju nastavio. "Taj se pristup može upotrijebiti za izmjenu programskih naredbi implantiranom pejsmejkeru."
Potpuni popis pogođenih uređaja potražite u članku Upozorenje FDA.
(H / t Gizmodo)